EM

[Draco]

Hoal chic@s!

Estoy preparando un trabajo hacerca de la EM.

Me topé con una presentación hecha en Powerpoint y hay algunas dudas que me gustaría resolver:

Dos estudios realizados en Canadá y Gran Bretaña muestran la siguiente tabla de probabilidades de enfermar según el grado de parentesco:

Grado de parentesco Probablilidad de enfermar
En la población ~ 0,2 %
Familia en 1er grado ~ 3 %
Familia en 2o grado ~ 1 %
Familia en 3er grado ~ 0,9 %
Gemelos univitelinos ~ 35 %
Hermanos ~ 4 %

¿Me lo podéis explicar?

Y qué son los: Criterios diagnósticos de Poser. Combinación de marcadores neurofisiológicos con el juicio inicial?

MUCHAS GRACIAS

 

[Pato]

Grado de parentesco Probablilidad de enfermar
En la población ~ 0,2 %
Familia en 1er grado ~ 3 %
Familia en 2o grado ~ 1 %
Familia en 3er grado ~ 0,9 %
Gemelos univitelinos ~ 35 %
Hermanos ~ 4 %

Esto quiere decir que la posibilidad de tener la enfermedad en la población general es de 0.2%, si tienes un familiar de 1º grado tienes un 3% de probabilidad, si tienes un hermano con EM tienes un 4% de probabilidad de tenerla tu... y así el resto.


Los criterios diagnósticos de cualquier enfermedad son una lista de síntomas, de signos, y/o marcadores, de los cuales, hay que cumplir un mínimo para diagnosticar la enfermedad.

En concreto en la EM, según los criterios de Poser se define la posibilidad de tener o no la enfermedad.