el 3 de diciembre se celebra el Día Europeo del Síndrome de Marfan.
Se llama síndrome de Marfan, debido a su descubridor, Antoine Marfan, quien en el año 1895 diagnostico a una niña de 5 años, cuyas extremidades eran particularmente largas y delgadas.
El síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta el tejido conectivo, causada por una alteración genética en el cromosoma 15 y su patrón de herencia es autosómico dominante.
Suele provocar alteraciones en los ojos, el esqueleto, el corazón y en los vasos sanguíneos.
mas información Fundación Española del Corazón
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